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Death From Cough Syrup: राज्य में नमूने फेल होने के बावजूद, कंपनियों पर कोई कार्रवाई नहीं हो रही है, जबकि औषधि विभाग के शीर्ष अधिकारियों ने उन्हें बचाने के लिए एक अलग "कानून" बना दिया है। इस नए नियम के अनुसार, अगर किसी दवा में एक भी साल्ट गायब है, तो भी उसे नकली नहीं माना जाएगा। विभाग के अधिकारियों ने न केवल यह नियम बनाया, बल्कि नकली दवाओं पर विधानसभा की रिपोर्ट में इसे साबित भी किया, और उन नमूनों को क्लीन चिट दे दी जिनमें वह तत्व नहीं था।
इस मामले को सुलझाने और औषधि विभाग के अधिकारियों को जवाब देने के लिए विभाग द्वारा एक समिति गठित की गई थी। तीन महीने बाद भी कोई कार्रवाई नहीं हुई है। औषधि नियंत्रक अजय पाठक ने कहा कि उन्होंने उच्च अधिकारियों को पूरी जानकारी दे दी है। समिति के सभी सदस्य इसमें शामिल थे और निर्णय के आधार पर आगे की कार्रवाई की जाएगी।
औषधि विभाग ने विधानसभा को सूचित किया कि 1 जनवरी, 2022 से 31 दिसंबर, 2024 के बीच 36 नमूने नकली थे। हालाँकि, जब यह जानकारी पहले लोकसभा में माँगी गई थी, तब औषधि विभाग ने इसी अवधि के दौरान 55 नमूनों को नकली घोषित किया था। बाद में, जब यह जानकारी सामने आई, तो औषधि अधिकारियों ने जवाब दिया कि एक भी घटक की कमी वाले नमूनों को नकली नहीं माना जाएगा। इसके बाद, खाद्य सुरक्षा आयुक्त एवं औषधि नियंत्रक ने एक समिति गठित की।
उप निदेशक गिरीश कुमार, विधि अधिकारी अजीत कालरा और औषधि नियंत्रक अजय फाटक को समिति में शामिल किया गया। समिति ने स्वीकार किया कि औषधि नियंत्रक द्वितीय ने गलत जानकारी दी थी। हालाँकि, इस मामले में कोई कार्रवाई नहीं की गई।
समिति की रिपोर्ट में यह भी खुलासा हुआ कि औषधि नियंत्रक द्वितीय राजाराम ने जयपुर के अतिरिक्त औषधि नियंत्रक पर अपने बनाए नियमों को बदलने के लिए नोटशीट बदलने और उसे नष्ट करने का दबाव डाला।
इन दवाओं में कोई साल्ट नहीं है, लेकिन कोई कार्रवाई नहीं की गई।
26 दिसंबर, 2023 को मेडिपोल फार्मास्युटिकल्स (बाड़ी) की एक मल्टीविटामिन टैबलेट का नमूना फेल हो गया। इसमें कैल्शियम पैंटोथेनेट नहीं था।
19 दिसंबर, 2024 को ऑक्टोमेंटिन 625 मिलीग्राम का एक नमूना फेल हो गया। इसमें सेटुलिनिक एसिड नहीं था। 11 मार्च, 2024 को एक्लुपिन एटी टैबलेट का एक नमूना फेल हो गया।
6 नवंबर, 2024 को सुपटेल ट्रायो का एक नमूना फेल हो गया। इसमें एक्लुपिडिन नहीं था।
नियम यह है
औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम के अंतर्गत, नकली औषधि को अधिनियम की धारा 17बी (डी) में परिभाषित किया गया है।
